PL | EN

Terapie antynowotworowa i lecząca uraz rdzenia kręgowego

Naukowcy z Indiana University School of Medicine badali związek między mikroglejem – komórkami układu odpornościowego w ośrodkowym układzie nerwowym – a mutacją genu ABI3 odkrytą u pacjentów z chorobą Alzheimera. Usunięcie tego genu powoduje wzrost liczby blaszek amyloidowych w mózgach badanych myszy, zmniejszyło ilość mikrogleju wokół nich oraz zaburzyło jego ruch. Zdaniem badaczy mutacja genu ABI3 zwiększa ryzyko wystąpienia późno rozpoczynającej się choroby Alzheimera.

Lekarze z University of Cambridge zastosowali sekwencjonowanie całego genomu u 36 dzieci z 23 typami guzów. Uzyskane w ten sposób dodatkowe informacje przyczyniły się do zmiany diagnozy u czterech pacjentów i otworzyły nowe możliwości leczenia u siedmiu chorych. To przełomowe badanie udowadnia, że przeczytanie pełnego kodu genetycznego pacjentów z nowotworami wieku dziecięcego pozwala na poprawienie diagnozy, zrozumienie rozwoju guzów i znalezienie najskuteczniejszych terapii.

Badacze z Northwestern University opracowali nowatorską metodę leczenia, która wspomaga powrót do zdrowia po urazie rdzenia kręgowego i odwraca paraliż u myszy, umożliwiając im ponowne chodzenie w ciągu kilku tygodni terapii. Naukowcy podali pojedynczy zastrzyk do tkanek otaczających rdzeń kręgowy sparaliżowanych zwierząt – wstrzyknięty żel organizuje molekuły w miejscu urazu w złożoną sieć nanowłókien naśladujących naturalną macierz komórkową, która odgrywa główną rolę w gojeniu ran i komunikacji między komórkami. Łącząc się z receptorami, molekuły wyzwalają dwa kaskadowe sygnały kluczowe w regeneracji rdzenia kręgowego.

Hej! Zainteresował Cię nasz Magazyn? Możesz otrzymywać go regularnie. Podaj swój adres e-mail, a co piątek trafi do Ciebie nasz przegląd istotnych i sprawdzonych informacji ze świata. Miłego czytania!
Naciskając „Zapisz się”, wyrażam zgodę na przesyłanie newslettera przez Outriders Sp. not-for-profit Sp. z o.o. i akceptuję regulamin.
Czytaj również
Nowatorskie metody leczenia raka i przełomowa sygnatura mutacji
Nowatorskie metody leczenia raka i przełomowa sygnatura mutacji
W badaniu klinicznym autorstwa naukowców z m.in. Memorial Sloan Kettering Cancer Center w Nowym Jorku prototyp urządzenia do obrazowania, które wykorzystuje promieniowanie Czerenkowa, z powodzeniem zlokalizował guzy nowotworowe u pacjentów. Promieniowanie Czerenkowa jest generowane przez cząstki poruszające się np. przez tkankę ciała z szybkością większą niż światło. Lekarze i naukowcy z Royal Marsden NHS Foundation […]
Choroba afektywna dwubiegunowa oraz depresja a nowotwory
Choroba afektywna dwubiegunowa oraz depresja a nowotwory
Badacze z m.in. Uniwersytetu w Heidelbergu dokonali analizy 28 badań z całego świata, obejmujących ponad 22 mln pacjentów nowotworowych. Wg wyników ​​wskaźnik samobójstw w przypadku osób chorych na raka był o 85% wyższy niż w populacji ogólnej. Najwyższy wskaźnik samobójstw stwierdzono wśród pacjentów z nowotworem o najgorszych rokowaniach. W innym badaniu wzięto pod uwagę ok. […]
Szybsze wykrywanie chorób u dzieci i badania komórek
Szybsze wykrywanie chorób u dzieci i badania komórek
Genomics England, firma należąca do brytyjskiego Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej, chce sprawdzić, czy sekwencjonowanie genomów noworodków może przyspieszyć diagnozę ok. 200 rzadkich chorób genetycznych i zapewnić szybszy dostęp do leczenia. Każdego roku w Wielkiej Brytanii rodzi się blisko 3000 dzieci z uleczalną rzadką chorobą, którą można wykryć za pomocą sekwencjonowania genomu. Obecnie noworodki mogą […]
Remisja wirusa HIV u pacjenta po przeszczepie szpiku kostnego
Remisja wirusa HIV u pacjenta po przeszczepie szpiku kostnego
W Londynie dzięki przeszczepieniu szpiku kostnego pacjentowi z wirusem HIV doszło do remisji wirusa. Przypadek ten jest drugim tego typu na świecie. W 2008 r. został wyleczony tzw. pacjent berliński. On i pacjent z Londynu otrzymali komórki macierzyste od dawcy z rzadką, genetyczną mutacją genu CCR5 (jedynie 1% populacji w Europie Zachodniej posiada tę mutację, […]
Praca nad DNA człowieka
Praca nad DNA człowieka
Domowe zestawy do przeprowadzenia testów DNA dają możliwość odnalezienia dalekich przodków oraz identyfikacji genetycznych predyspozycji do wielu schorzeń. Skorzystanie z testów wiąże się jednak z analizowaniem danych genetycznych osoby, co może stanowić zagrożenie dla jej prywatności. Projektowanie genetycznie zmodyfikowanych dzieci – dzięki edycji genów w zarodkach ludzkich – może rozpocząć się w ciągu najbliższych dwóch […]
Pozostałe wydania